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耳前瘺管
時間:2020-09-23 瀏覽數:4732 字體:

【病種知識】

一、先天性耳前瘺管:先天性耳前瘺管是一種常見的先天耳畸形。

為胚胎時期形成耳廓的第一、二鰓弓封閉不全所致。有一定的家族性。

同一家族的患者往往瘺管側別相同,部位相似,是耳科常見疾病之一。

二、病理

    呈樹枝狀分支和彎曲的盲管,深淺長短不一。瘺口位于耳輪腳前,瘺管可有分支,因感染腐敗可排出具臭味的分泌物。反復感染可形成囊腫或膿腫。瘺管分支一般較短,個別深達鼓溝外。

三、臨床表現(xiàn)

   耳前瘺管瘺口多位于耳輪腳前,另一端為盲管,深淺、長短不一,還可呈分枝狀。瘺管多為單側性,也可為雙側。管腔壁為復層鱗狀上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,故擠壓時有少量白色粘稠性或干酪樣分泌物從管口溢出。

   平時無癥狀,繼發(fā)感染時則局部紅腫疼痛。反復感染破潰后可形成瘢痕。

   

    


四、治療

   無感染史者,可不予以處理或觀察即可。

   在急性感染時,全身應用抗生素控制炎癥,對已形成膿腫者,則應先切開引流。待感染控制后,再行瘺管切除術。

   根據耳前瘺管臨床表現(xiàn),通過微波照射人體治療部位時,能使該處分子隨微波場而振動受熱,加速血液循環(huán)及組織新陳代謝、促進血管和神經功能的恢復,尤其對抑制細菌增長、消炎、消腫有顯著獨特的療效。